Keluarga Manurung sudah jelas diketahui mengalami reacher Collins Syndrome.
Mneurut Web MD, Treacher Collins Syndrome merupakan kondisi langka saat bayi terlahir dengan kelainan bentuk telinga, kelopak mata, tulang pipi, dan tulang rahang.
Treacher Collins Syndrome ini langka dan tidak ada obatnya, disebabkan oleh gen abnormal yang mempengaruhi bagaimana bentuk wajah.
Untuk diketahui, Treacher Collins Syndrome memengaruhi sekitar satu dari setiap 50 ribu bayi yang lahir.
Ada sekitar 60 persen dari anak-anak yang mengidap sindrom langka ini tidak diwariskan dari orang tuanya.
Sementara 40 persen kasus lainnya, anak mendapatkan penyakit Treacher Collins Syndrome dari orang tua.
Adapun ciri-ciri fisik pengidap Treacher Collins Syndrome cukup bervariasi. Meski di beberapa kasus kondisinya cukup ringan, adapula yang mengalami kondisi parah. Berikut tanda-tandanya.
Baca Juga: Covid-19 Selama Kehamilan Berisiko Kelahiran Mati Pada Bayi, Studi