GridHEALTH.id - Menteri Kesehatan (Menkes) Budi Gunadi Sadikin menanggapi dugaan kasus gagal ginjal akut progresif atipikal (GGAPA) di Jawa Barat.
Budi menjelaskan, bahwa saat ini pemeriksaan lebih lanjut telah dilakukan terhadap suspek tersebut.
Hal ini bertujuan untuk memastikan apakah kejadian yang dilaporkan dapat dikategorikan sebagai kasus gagal ginjal akut pada anak.
Menunggu Hasil Pemeriksaan
Menkes mengatakan, untuk sementara ini dugaan kasus gagal ginjal akut tersebut indikasinya mengarah pada infeksi.
"Sedang dicek gagal ginjal atau nggak. Indikasi sementara sepertinya infeksi, bisa campak," ujarnya saat ditemui di Hotel JS Luwansa, Jakarta Selatan, Senin (20/2/2023).
Lebih lanjut, Budi Gunadi menjelaskan bahwa apabila anak tersebut terbukti mengalami gagal ginjal akut, maka akan menunjukkan reaksi setelah pemberian Fomepizol.
"Kalau dia dikasih obat-obatan anti infeksi, biasanya tidak bereaksi. Saat ini, dikasih obat anti infeksi, nggak dikasih Fomepizol," katanya.
"Jadi harus dikasih Fomepizol baru bereaksi," sambungnya.
Sementara itu, terduga gagal ginjal akut ini kondisinya mengalami perbaikan setelah diberikan obat anti infeksi.
Dikatakan lebih lanjut, menurutnya pihak Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo (RSCM) yang menjadi rumah sakit rujukan Kasus GGAPA, melihat ini bukan bagian dari kasus GGAPA.
Masih menunggu juga data lab-nya, karena lab-nya masih diperiksa darahnya, plasmanya, obat-obatannya apakah ada EG dan DEG (etilen glikol dan dietilen glikol). Harusnya hari Senin ini keluar," pungkasnya.
Kemenkes Larang Penggunaan Obat Sirup yang Belum Aman
Mengingat beberapa waktu lalu terdeteksi kembali kasus gagal ginjal akut pada 25 Januari lalu di DKI Jakarta.
Anak berusia 1 tahun tersebut menunjukkan gejala gagal ginjal akut, setelah mengonsumsi obat sirup penurun panas.
Kemenkes telah mengeluarkan Surat Edaran (SE) Nomor YR.03.03/D/0786/2023 tentang Tindakan kasus Gangquan Ginjal Akut Progresif Atipikal di Fasilitas Kesehatan.Dalam SE yang ditandatangani oleh Direktur Jenderal Pelayanan Kesehatan Azhar Jaya, diimbau fasilitas pelayanan kesehatan, PSEF, maupun toko obat tidak menggunakan obat sirup yang belum diyantakan aman oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM).
Pasalnya, ditemukan masih ada beberapa fasyankes hingga toko obat yang menggunakan obat tersebut.
"Fasilitas pelayanan kesehatan, PSEF, dan toko obat wajib tidak menggunakan sediaan sirup yang termasuk dalam sediaan sirup yang belum diyatakan aman," bunyi surat edaran tersebut dikutip dari Kompas.com, Senin (20/2/2023).
"Yaitu yang tidak tercantum dalam daftar pada https://www.pom.go.id/new/view/direct/sirop_obat_aman," sambungnya.
Obat yang dari batch yang nomor izin edarnya telah dicabut oleh BPOM pun, juga dilarang untuk digunakan.
Rumah sakit juga diminta untuk segera melaporkan apabila terdapat data yang mengarah ke kasus gagal ginjal akut.
Melaui RS online secara real time dan sesuai dengan definisi operasional kasus gagal ginjal akut.
Sampai hari ini, Kemenkes dan BPOM masih terus melakukan penelusuran lebih lanjut. (*)
Baca Juga: Dikaitkan dengan Kasus Gagal Ginjal Akut Baru, Hasil Uji Lab BPOM Praxion Aman