GridHEALTH.id - Sejak Ibu Ani Yudhoyono divonis menderita kanker darah, kini banyak orang yang ingin tahu, apa sebenarnya penyakit itu dan mengapa bisa menyerang di semua usia, plus celakanya sering tanpa tanda-tanda atau gejala? Bagaimana dengan pengobatannya?
Baca Juga : Ibu Ani Yudhoyono Derita Kanker Darah, Ini Mitos dan Fakta Penyakitnya
Asal tahu saja, setelah bertahun-tahun bekerja, para peneliti terus bergiat mencari pengobatan untuk kanker jenis ini dan barusan saja merilis dataset besar yang merinci susunan molekul sel tumor dari lebih dari 500 pasien dengan kanker darah agresif yang disebut leukemia myeloid akut (AML).
Dataset mencakup bagaimana ratusan sel pasien secara individu menanggapi panel obat yang luas di layar laboratorium.
Ini adalah dataset kanker terbesar dari jenisnya dan dapat dengan cepat memajukan uji klinis mengevaluasi potensi perawatan AML, kata Brian Druker, seorang peneliti Howard Hughes Medical Institute di Oregon Health & Science University (OHSU) yang memimpin penelitian tersebut bersama rekannya Jeffrey Tyner, juga dari OHSU.
Dengan menggunakan penampil data online baru, para peneliti sekarang dapat mengetahui dalam beberapa menit apa jenis terapi bertarget yang paling efektif terhadap subset spesifik sel AML.
"Orang-orang bisa online, mencari di database kami, dan dengan sangat cepat mendapatkan jawaban untuk 'Apakah ini obat yang bagus?' atau 'Apakah ada populasi pasien yang dapat digunakan obat saya?' "kata Druker.
Baca Juga : Sering Sendawa? Waspadai Adanya Gejala Penyakit Ini!
Sekitar 20.000 orang didiagnosis menderita AML setiap tahun di AS. Kanker ini dimulai pada sel pembentuk darah di sumsum tulang dan paling sering didiagnosis pada orang dewasa yang lebih tua. AML memiliki prognosis paling buruk dari semua kanker darah.
Selama 40 tahun terakhir, kemajuan dalam pengobatan untuk penyakit telah terhenti; tingkat kelangsungan hidup lima tahun untuk pasien di atas 60 masih kurang dari 10%.
FDA telah menyetujui beberapa terapi bertarget untuk mengobati AML pada kelompok pasien tertentu, tetapi bahkan ketika pasien menanggapi perawatan ini, kekambuhan adalah hal yang biasa. "Kami tahu banyak tentang leukemia ini, tetapi masih ada jalan panjang," kata Druker.
Baca Juga : Sangat Mudah, Menciptakan Gaya Hidup Sehat Untuk Anak Sejak Dini!
Mengembangkan terapi yang efektif untuk AML telah menjadi tantangan karena faktor molekuler yang mendorong penyakit bervariasi secara signifikan di antara pasien. Para peneliti telah mengidentifikasi setidaknya 11 kelas genetik AML dan menemukan ribuan mutasi berbeda di antara sel-sel kanker pasien.
Terapi kanker yang ditargetkan, yang mencoba untuk menghilangkan sel kanker dengan mengeksploitasi kerentanan molekuler spesifik mereka, hanya dapat bekerja ketika diberikan kepada pasien yang AML memiliki fitur molekul yang tepat.
Sampai sekarang, para peneliti belum memiliki peta yang jelas untuk mengidentifikasi kandidat terbaik untuk perawatan tertentu. Studi baru ini melaporkan temuan awal dari program BeatAML, yang sekarang sedang dalam uji klinis.
Tim Druker, yang termasuk kolaborator di 11 pusat medis akademik dan 11 perusahaan farmasi dan bioteknologi, mengumpulkan dan menganalisis 672 sampel sel kanker dari 562 pasien. Pekerjaan tim, yang juga didukung oleh Leukemia dan Lymphoma Society, termasuk urutan DNA lengkap dari masing-masing gen penyandi protein sampel, serta profil aktivitas gen.
Baca Juga : Hari Imunisasi Dunia, 12% Anak Indonesia Belum Imunisasi Lengkap!
Tim juga menilai bagaimana sel-sel tumor dari 409 sampel menanggapi masing-masing dari 122 terapi bertarget yang berbeda.
"Kekuatan sebenarnya datang ketika Anda mulai mengintegrasikan semua data itu," kata Druker. "Anda dapat menganalisis obat apa yang bekerja dan mengapa obat itu bekerja."
Menurut Druker ini adalah dasar untuk perencanaan uji klinis untuk menguji terapi baru pada pasien yang paling mungkin merespons.
Baca Juga : Sering Buang Gas, Lakukan Hal Ini Agar Terhindar dari Perut Kembung
Dalam analisis mereka sendiri, Druker dan rekan-rekannya telah mengidentifikasi satu set tiga mutasi genetik yang dapat membuat pasien AML kandidat yang baik untuk pengobatan dengan ibrutinib. Obat itu saat ini disetujui untuk pengobatan beberapa jenis kanker darah lainnya.
Sel AML yang membawa ketiga mutasi secara signifikan lebih sensitif terhadap ibrutinib daripada sel dengan hanya satu atau dua mutasi, tim menemukan.
Uji klinis akan diperlukan untuk mengevaluasi efek ibrutinib pada kelompok pasien ini - tetapi mengikat trio mutasi ke sensitivitas obat yang potensial menunjukkan bagaimana dataset baru dapat membantu para peneliti.
"Kami baru saja mulai menelaah permukaan dari apa yang bisa kami lakukan ketika kami menganalisis data," kata Druker.
Baca Juga : Hari Ginjal Sedunia, Tips dan Trik Menjaga Ginjal Tetap Sehat
Jadi kesimpulannya, perjalanan penderita kanker darah memang masih panjang dalam mencari kesembuhan secara total. Tapi tentunya kita tak boleh putus asa dalam berikhtiar dan berusaha mencari solusi atas penyakit tersebut.