MODY biasanya berbentuk monogenik, dan merupakan hasil dari mutasi atau perubahan pada satu gen. Ini menyumbang 1-4% dari semua kasus diabetes.
Bentuk diabetes yang langka ini diturunkan dari salah satu atau kedua orang tua. Terkadang mutasi berkembang secara spontan, artinya tidak dibawa oleh salah satu orangtua.
Mutasi adalah kelainan atau cacat pada materi genetik, diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya, yang mempengaruhi fungsi normal gen, mengakibatkan berkurangnya produksi hormon dan peptida, yang penting untuk mempertahankan fungsi normal tubuh.
Dalam MODY, mutasi mengakibatkan penurunan produksi insulin, karena gen yang memberikan instruksi untuk membuat protein di dalam sel tidak berfungsi dengan baik. Insulin adalah hormon yang diperlukan untuk menjaga kadar gula darah tetap terkendali.
Penting untuk mengenali dan mendiagnosis MODY, karena perilaku diabetes berbeda dari diabetes tipe 2 yang paling umum. Timbulnya MODY biasanya selama masa remaja atau dewasa awal. Gambaran klinis tergantung pada mutasi gen yang dimiliki seseorang.
Gejalanya mungkin ringan hingga sedang, dan beberapa pasien tidak akan mengalami komplikasi jangka panjang.
Baca Juga: 3 Keluhan Pasca Operasi Sesar yang Sering Muncul, Ini Solusinya
Baca Juga: Daun Jambu Biji, Ampuh Mengatasi Keriput dan Flek Hitam di Wajah
Beberapa jenis MODY, bagaimanapun, memerlukan pengobatan khusus dengan insulin atau sulfonilurea. Biasanya, riwayat keluarga diabetes dalam beberapa generasi berturut-turut akan hadir.