GridHEALTH.id - Pengujian genetik sangat berharga dan dapat membantu pengobatan yang efektif bila digunakan untuk mengidentifikasi bentuk diabetes monogenik (mutasi dalam satu gen tunggal) tertentu, seperti diabetes neonatal dan MODY.
Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY). MODY terjadi akibat mutasi pada salah satu gen yang mengatur kadar gula darah.
Anak-anak dari orangtua yang mengalami mutasi pada salah satu gen tersebut, berpeluang 50% mengalami MODY
Dalam kasus ini, pengujian genetik penting karena orang dengan MODY sering salah didiagnosis
Dokter sering merekomendasikan pengujian genetik ketika diagnosis diabetes tampaknya tidak khas.
Misalnya, seseorang yang berusia sekitar 25 tahun, datang dengan gula darah abnormal, dan tidak memiliki faktor risiko khas untuk diabetes tipe 1 atau tipe 2, mungkin menderita MODY.
Baca Juga: Infeksi Jamur di Kuku, Ini 7 Pengobatan Rumahan Untuk Mengatasinya
Diagnosis genetik MODY juga memungkinkan identifikasi anggota keluarga tingkat pertama yang berisiko, yang memiliki peluang 50% untuk mewarisi mutasi gen.