Sempat Gagal Diuji Coba WHO, Adakah Perbedaan Obat Corona Remdesivir Buatan Amerika Serikat dan China?

GridHEALTH.id -  Belakangan obat corona Remdesivir menjadi bahan perbicangan di kalangan masyarakat usai unggahan pengacara kondang Hotman Paris Hutapea.

Pada Selasa (5/5/) lalu, Hotman Paris memohon Presiden Joko Widodo untuk membeli dan menggunakan obat Remdesivir tersebut guna memberantas Covid-19 di Tanah Air.

Baca Juga: Resmi Digunakan di Amerika, Hotman Paris Desak Jokowi Beli Obat Corona Remdesivir, Tapi Gagal Diuji Coba WHO

Remdesivir sendiri merupakan sebuah obat produksi Gilead Science yang konon dapat mengobati pasien infeksi virus corona di Amerika Serikat.

Meski begitu, sebagian peneliti hingga WHO mengklaim bahwa Remdesivir gagal lolos uji coba sebagai obat corona.

Baca Juga: Kronologi Teridentifikasinya Virus Covid-19 Indonesia yang Berbeda oleh Lembaga Eijkman

Dilansir dari AFP, uji coba obat remdesivir di China menunjukan kegagalan dalam mengobati Covid-19 setelah diujicobakan ke manusia secara acak.

Laporan berupa dokumen yang sempat dirilis WHO itu pertama kali dilaporkan.

WHO mengonfirmasi ada kekeliruan dalam penerbitan draf laporan uji klinis itu.

Dalam dokumen itu, para peneliti di China mempelajari 237 pasien, memberikan obat kepada 158 orang dan membandingkan kondisi mereka (dikasih obat) dengan 79 orang yang tersisa dan menerima pengobatan dengan plasebo.

Baca Juga: Tung Desem Waringin Sembuh dari Covid -19 Berkat Wim Hof Breathing, Teknik Pernapasan Bantu Lawan Virus Corona

Setelah satu bulan, 13,9 % pasien yang mengkonsumsi remdesivir meninggal dibandingkan dengan 12,8 % dari mereka yang menerima pengobatan plasebo.

Meski begitu, sebagian ahli penyakit menular mengatakan mereka lebih terdorong oleh uji klinis Amerika Serikat yang dijalankan oleh Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular atau National Institute for Allergy and Infectious Disease (NIAID).

Baca Juga: 7 Mei Semua Transportasi Diperbolehkan Beroperasi, Menhub Budi Karya: 'Tapi Tidak Boleh Mudik!'

Lantas apa perbedaan obat corona Remdesivir buatan Amerika Serikat dengan buatan Chna?

Obat corona Remdesivir buatan Amerika Serikat

Melansir laman WebMD, Dr. Aaron Glatt, ketua kedokteran dan ahli epidemiologi rumah sakit dengan Gunung Sinai South Nassau di Oceanside mengatakan, hal tersebut dikarenakan tim peneliti dari China hanya mendaftarkan setengah dari pasien yang diperlukan untuk memiliki hasil studi yang kuat.

"Akan sangat bagus jika mereka melihat bukti bahwa itu berhasil, bahkan dalam sejumlah kecil pasien yang mereka pelajari," kata Glatt.

Baca Juga: Lebih dari Setengah Penduduk Dunia Stres Akibat Corona, Pemerintah Indonesia Luncurkan Layanan Psikologi

"Ini bukan hasil yang sangat menggembirakan, tetapi tidak mungkin untuk mengatakan obat itu tidak bekerja," ujarnya.

Hasil awal yang dilaporkan pada hari Rabu oleh Gilead didasarkan pada fase awal uji coba klinis yang melibatkan 397 pasien Covid-19 parah yang ditugaskan untuk menerima Remdesivir 5 atau 10 hari. 

Setidaknya setengah dari pasien membaik setelah 5 hari mengonsumsi obat tersebut, dan lebih dari setengahnya dikeluarkan dari rumah sakit dalam waktu 2 minggu.

Baca Juga: Virus Corona di Indonesia Sudah Bermutasi Pesat, Menristek Siapkan Serum Anti Covid-19 dalam 3 Bulan Lagi

Lebih dari 64% dari pasien yang menerima kursus perawatan yang lebih pendek dipulangkan, dibandingkan dengan 54% dari kelompok yang dirawat selama 10 hari.

 

Obat corona Remdesivir buatan China

Sementara itu, Amesh Adalja, seorang sarjana senior di Johns Hopkins Center for Health Security, mengatakan, uji coba Remdesivir di China adalah tonggak penting dan memungkinkan kita untuk menilai dampak obat dengan lebih baik dengan cara yang ketat.

Namun, Adalja menambahkan bahwa karena penelitian ini tidak memenuhi tujuan pendaftarannya, kurang bertenaga sehingga bukan hasil yang pasti dan perlu ditambah dengan data percobaan lainnya.

Baca Juga: Selama WFH Jumlah Ibu Hamil Meningkat, Ada Risikonya Kehamilan di Tengah Pandemi Covid-19

"Misalnya, titik akhir utama uji coba yang dirancang NIAID dipenuhi dan akan memberikan informasi lebih lanjut tentang manfaat obat," simpul Adalja.

Dalam penelitian dari Cina, 237 pasien yang sakit parah dipilih secara acak untuk menerima remdesivir atau plasebo antara 6 Februari dan 12 Maret di 10 rumah sakit di Hubei, provinsi yang mencakup Wuhan.

Para peneliti bermaksud merekrut 453 pasien, tetapi penurunan tajam pada kasus Covid-19 mencegah mereka mencapai tujuan itu.

"Mereka yang menerima remdesivir tidak menerima manfaat yang jelas atas plasebo, terlepas dari kapan pengobatan dimulai," kata tim peneliti yang dipimpin oleh Dr. Bin Cao dari Rumah Sakit Persahabatan China-Jepang dan Universitas Kedokteran Modal di China.

Baca Juga: Lebih dari Setengah Penduduk Dunia Stres Akibat Corona, Pemerintah Indonesia Luncurkan Layanan Psikologi

“Percobaan kami menemukan bahwa remdesivir intravena tidak secara signifikan meningkatkan waktu untuk peningkatan klinis, mortalitas, atau waktu untuk pembersihan virus pada pasien dengan Covid-19 yang serius dibandingkan dengan plasebo,” laporan itu menyimpulkan.

Baca Juga: 5 Fakta Mendiang Didi Kempot, Saat di Studio Demam dan tak Enak Badan, ke Rumah Sakit Esok Paginya Meninggal

Bahkan setelah satu bulan, 13,9 % pasien yang mengkonsumsi remdesivir meninggal dibandingkan dengan 12,8 % dari mereka yang menerima pengobatan plasebo. (*)

#hadapicorona #berantasstunting

PROMOTED CONTENT