Sebab ahli genetic dapat menjelaskan hasil tes kromosom secara rinci. Termasuk apa risikonya pada kehamilan lain dan tes apa yang dapat mendiagnosis masalah kromosom sebelum bayi dilahirkan.
Tes prenatal dapat membantu mendiagnosis atau menyingkirkan masalah kromosom dan cacat lahir genetik lainnya. Pengujian dapat meliputi:
* Tes darah
* Ultrasonografi, yang menggunakan gelombang suara untuk melihat organ dan jaringan lain pada bayi
* Chorionic villus sampling (CVS), tes yang dilakukan pada sampel jaringan di sekitar bayi
Baca Juga: Studi: Di Indonesia Hanya 13,2% Lansia yang Tergolong Sehat & Bugar
* Amniosentesis, tes yang dilakukan pada sampel cairan ketuban
* DNA janin bebas sel, yang memeriksa darah ibu untuk masalah kromosom.(*)