Serangan pada hati Anda ini dapat menyebabkan peradangan kronis dan kerusakan serius pada sel-sel hati.
Tidak jelas mengapa tubuh berbalik melawan dirinya sendiri, tetapi para peneliti berpikir hepatitis autoimun dapat disebabkan oleh interaksi gen yang mengendalikan fungsi sistem kekebalan dan paparan virus atau obat-obatan tertentu.
Jenis Hepatitis Autoimune
Majalah Kedokteran Andalas menyebutkan, hepatitis autoimun dapat diklasifikasikan menjadi 2 bagian berdasarkan adanya antibodi spesifik: Smooth Muscle Antibody (SMA) dengan anti-actin specificity dan/atau Anti Nuclear Antibody (ANA) pada tipe 1 dan Liver-Kidney Microsome antibody (LKM1) dan/atau anti-liver cytosol pada tipe 2.
Gambaran histologisnya berupa “interface hepatitis”, dengan infiltrasi sel mononuklear pada saluran portal, berbagai tingkat nekrosis, dan fibrosis yang progresf.
Penyakit berjalan secara kronik tetapi keadaan yang berat biasanya menjadi sirosis dan gagal hati.
Baca Juga: Flu Singapura Rentan Terjadi Saat Peralihan Musim, Ini Cara Mengobatinya di Rumah
Dengan bahasalainnya, Hepatitis autoimun tipe 1. Ini adalah jenis penyakit yang paling umum. Itu bisa terjadi pada usia berapa pun. Sekitar setengah orang dengan hepatitis autoimun tipe 1 memiliki gangguan autoimun lainnya, seperti penyakit celiac, rheumatoid arthritis atau kolitis ulserativa.
Hepatitis autoimun tipe 2. Meskipun orang dewasa dapat mengembangkan hepatitis autoimun tipe 2, ini paling sering terjadi pada anak-anak dan remaja. Penyakit autoimun lain mungkin menyertai jenis hepatitis autoimun ini.
Tipe onset (serangan) yang paling sering sama dengan hepatitis virus akut dengan gagal hati akut pada beberapa pasien; sekitar sepertiga pasien dengan onset tersembunyi dengan kelemahan dan ikterik progresif ketika 10-15% asimptomatik, dan mendadak ditemukan hepatomegali dan/atau peningkatan kadar aminotransferase serum.
Adanya predominasi perempuan pada kedua tipe. Pasien LKM1 positif menunjukkan keadaan lebih akut, pada usia yang lebih muda, dan biasanya dengan defisiensi Immunoglobulin A (IgA), dengan durasi gejala sebelum diagnosis, tanda klinis, riwayat penyakit autoimun pada keluarga, adanya kaitan dengan gangguan autoimun, respon pengobatan dan prognosis jangka panjang sama pada kedua tipe.