Di bawah FDA, uji coba SARS-CoV-2 dimaksudkan untuk deteksi kualitatif SARS-CoV-2, virus yang menyebabkan penyakit COVID-19, pada pasien yang memenuhi kriteria klinis COVID-19 dan / atau epidemiologis untuk pengujian.
Tes ini menggunakan sampel swab nasofaring atau orofaring (diambil dari bagian belakang hidung atau tenggorokan).
Kit uji sedang dikirim ke jaringan lebih dari 30 rumah sakit dan laboratorium rujukan di AS yang sudah memiliki instrumentasi yang diperlukan dan memiliki kemampuan untuk segera melaksanakan pengujian volume tinggi.
Roche berkonsultasi dengan lembaga pemerintah untuk memastikan bahwa distribusi tes memprioritaskan laboratorium dengan jangkauan geografis terluas dan dampak pasien tertinggi.
Penyedia layanan kesehatan di seluruh AS dapat mengirim sampel pasien ke laboratorium ini untuk diproses.
Laboratorium menjalankan tes pada sistem sepenuhnya otomatis Roche cobas® 6800 dan cobas® 8800, yang dapat memproses hingga 384 hasil (sistem Cobas 6800) dan 960 hasil (sistem Cobas 8800) dalam shift 8 jam. Setelah laboratorium memulai tes, hasilnya tersedia dalam waktu sekitar tiga setengah jam.
Tes ini hanya diizinkan untuk mendeteksi RNA dari virus SARS-CoV-2 dan diagnosis infeksi virus SARS-CoV-2, bukan untuk virus atau patogen lainnya.
Baca Juga: Ginjal Bermasalah Bukan Karena Kebanyakan Obat, Ini Penyebab Utamanya
Baca Juga: Jangan Suka Berlama-lama di Kantor, Bahaya Hipertensi Mengintai
Untuk sementara, tes ini hanya dapat dipesan oleh seorang profesional medis, sehingga pasien yang memiliki gejala yang konsisten dengan COVID-19 harus pergi ke penyedia layanan kesehatan mereka untuk evaluasi.
Selain Amerika Serikat, dunia juga berharap alat tes ini efektif sehingga manfaatnya lebih bisa dirasakan banyak orang(*)
#berantasstunting #hadapicorona