GridHEALTH.id - Pesinetron Dicky Topan yang terkenal dengan sinetron 'Si Entong', meninggal dunia pada Kamis (7/7/2022).
Dari informasi yang didapat, diketahui Dicky Topan meninggal dunia akibat pembengkakan jantung yang sudah dialaminya sejak dua tahun lalu.
"Umur 25 baru keliatan jantungnya bengkak. Udah enam kali ini masuk rumah sakit," kata ibunda Dicky Topan, Lusianti, dikutip dari Tribunnews.com, Jumat (08/07/2022).
Sebelum mengembuskan napas terakhir, Dicky Topan diketahui sempat menjalani perawatan selama lima hari di Rumah Sakit Mintoharjo.
Hingga wafatnya di usia 26 tahun, Dicky Topan tetap bertubuh seperti anak kecil namun hebatnya selalu tampil dengan rasa percaya diri.
Menurut laman berita The Sun, kondisi seperti Dicky Topan disebut memiliki kondisi akibat disebut Laron Syndrome, atau sindrom Laron, sebuah kondisi genetik langka yang diyakini memengaruhi sekitar 300 orang di dunia.Mereka yang hidup dengan sindrom Laron kekurangan hormon yang disebut Insulin-like Growth Factor 1 atau IGF-1, yang berfungsi menstimulasi sel pertumbuhan.
Sindrom Laron juga disebut sindrom insensitivitas hormon pertumbuhan, defisiensi reseptor hormon pertumbuhan atau dwarfisme Laron, adalah bentuk perawakan pendek yang langka yang dihasilkan dari ketidakmampuan tubuh untuk menggunakan hormon pertumbuhan, zat yang diproduksi oleh kelenjar hipofisis otak yang membantu mendorong pertumbuhan.
Individu yang terkena mendekati ukuran normal saat lahir, tetapi mereka mengalami pertumbuhan yang lambat sejak masa kanak-kanak yang menghasilkan perawakan yang sangat pendek.
Baca Juga: Mengidap Penyakit Langka, Brad Pitt Tak Bisa Kenali Wajah Orang
Baca Juga: Healthy Move, Ini yang Harus Dilakukan Ketika Timbangan Tetap Datar Agar Berat Badan Turun Lagi
Jika sindrom Laron tidak diobati, pria dewasa biasanya mencapai ketinggian maksimum sekitar 130 cm; wanita dewasa mungkin sekitar 125 cmCiri-ciri lain dari sindrom Laron yang tidak diobati termasuk penurunan kekuatan dan daya tahan otot, kadar gula darah rendah (hipoglikemia) pada masa bayi, alat kelamin kecil dan pubertas yang tertunda, rambut yang tipis dan rapuh, dan kelainan gigi.
Banyak individu yang terkena memiliki penampilan wajah yang khas, termasuk dahi yang menonjol, jembatan hidung yang cekung (hidung pelana), dan warna biru pada bagian putih mata (sklera biru).
Individu yang terkena memiliki anggota badan yang pendek dibandingkan dengan ukuran tubuh mereka, serta tangan dan kaki yang kecil.
Orang dewasa dengan kondisi ini cenderung mengalami obesitas. Namun, tanda dan gejala sindrom Laron bervariasi, bahkan di antara anggota keluarga yang sama.Studi menunjukkan bahwa orang dengan sindrom Laron memiliki penurunan risiko kanker dan diabetes tipe 2 secara signifikan.
Individu yang terkena tampaknya mengembangkan penyakit umum ini jauh lebih jarang daripada kerabat mereka yang tidak terpengaruh, meskipun memiliki obesitas (faktor risiko untuk kanker dan diabetes tipe 2).
Namun, orang dengan sindrom Laron tampaknya tidak memiliki peningkatan umur dibandingkan dengan kerabat mereka yang tidak terpengaruh.Saat ini tidak ada obat untuk sindrom Laron. Pengobatan terutama difokuskan pada peningkatan pertumbuhan.
Baca Juga: 5 Cara Rasa Sakit Emosional Lebih Buruk Dari Rasa Sakit Fisik
Baca Juga: Vaksin Booster Bakal Jadi Syarat Mobilitas Warga, Begini Cara Mendapatkannya
Satu-satunya pengobatan khusus yang tersedia untuk kondisi ini adalah suntikan subkutan faktor pertumbuhan seperti insulin 1 (hormon pemacu pertumbuhan), sering disebut IGF-1.
IGF-1 merangsang pertumbuhan linier (tinggi) dan juga meningkatkan pertumbuhan otak dan kelainan metabolisme yang disebabkan oleh defisiensi IGF-1 jangka panjang.
Ini juga telah terbukti meningkatkan kadar glukosa darah, mengurangi kolesterol, dan meningkatkan pertumbuhan otot.
Tingkat IGF-1 dan GH harus dipantau secara ketat pada orang yang menjalani pengobatan ini karena overdosis IGF-1 menyebabkan berbagai masalah kesehatan.Sebagian besar kasus sindrom Laron diwariskan dalam pola resesif autosomal, yang berarti kedua salinan gen GHR di setiap sel mengalami mutasi.
Orangtua dari seorang individu dengan kondisi resesif autosomal masing-masing membawa satu salinan gen yang bermutasi, tetapi mereka biasanya tidak menunjukkan tanda dan gejala dari kondisi tersebut. (*)
Baca Juga: Habis Makan Daging Kambing Tak Perlu Khawatir, Ini 11 Makanan Penurun Kolesterol
Baca Juga: Ini Jenis Vaksin yang Membutuhkan Booster Agar Perlindungan Terhadap Infeksi Virus Corona Terjaga