Secara umum, penyakit sel sabit sendiri masuk dalam kategori kelainan darah bawaan yang paling umum.
Di Amerika sekitar 100.000 orang memiliki penyakit ini.
Seorang anak akan lahir dengan penyakit sel sabit jika kedua orangtuanya memiliki gen yang rusak, meskipun hanya dari salah satu orangtua.
Untuk mengatasi masalah ini ada pengobatan dari dokter yang berbeda-beda, seperti hidroksiurea, L-glutamin oral, Crizanlizumab, Vokselator, hingga obat pereda nyeri.
Semua obat itu diminum secara oral untuk menurunkan risiko anemia dan meningkatkan aliran darah ke seluruh tubuh.
CF disebabkan oleh mutasi gen yang memengaruhi sel-sel yang memproduksi lendir, keringan, dan cairan pencernaan.
Lendir menjadi kental dan lengket sehingga menyebabkan kerusakan parah pada sistem pernapasan, pencernaan, dan reproduksi.
Anak-anak yang mewarisi hanya satu salinan gen yang rusak adalah pembawa, yang dapat meneruskan gen tersebut pada anak-anak mereka sendiri.
Penyakit ini paling sering terjadi pada orang kulit putih keturunan Eropa Utara.
Ada obat-obatan baru yang bisa dikonsumsi oleh pengidap CF karena mutasi gen.
Obat-obatan ini bisa membantu meningkatkan fungsi dan berat paru-paru, dan mengurangi jumlah garam dalam keringat.
Baca Juga: Teknik Pijat Refleksi Sapu Jagat, Bisa Untuk Mengatasi Banyak Penyakit
Source | : | Mayo Clinic,Health Grades - Penyakit Turunan |
Penulis | : | Rachel Anastasia |
Editor | : | Gazali Solahuddin |
Komentar